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靶向藥物中國獲批新適應癥 肺癌早期治療進入精準時代

靶向藥物中國獲批新適應癥 肺癌早期治療進入精準時代

2021年04月14日 22:18 來源:中國新聞網參與互動參與互動

  中新網上海4月14日電 (記者 陳靜)肺癌每年奪走眾多患者的生命,發病率以及死亡率逐年上升。

  記者14日獲悉,國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準靶向藥物泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片,簡稱奧西替尼)用于早期EGFR突變肺癌患者的輔助治療。最新披露的臨床研究顯示,奧希替尼降低了80%疾病復發或死亡的風險。這為肺癌患者帶來更多的生存希望。

  據悉,EGFR是表皮生長因子受體(HER)家族成員之一。在患有非小細胞肺癌的中國患者中,大約40%的患者都存在EGFR突變。近年來,靶向治療的應用為越來越多的肺癌患者,尤其是晚期肺癌患者帶去了長期生存的可能。

  中國知名腫瘤防治專家吳一龍教授14日接受采訪時直言,在過去二十年中,化療成為肺癌術后輔助治療的主要方式。EGFR突變早期肺癌患者,即使手術成功并接受輔助化療,仍面臨著較高的復發風險。吳一龍教授直言,此番術后靶向輔助治療藥物的獲批意味著第三代EGFR-TKI靶向藥成為EGFR突變的非小細胞肺癌手術后輔助治療的新選擇。

  雖然高達30%的非小細胞肺癌患者可在早期被診斷出并接受根治性手術,但疾病復發在早期疾病進程中仍然很常見。目前,在全球臨床研究中,在早期肺癌中顯示出療效的靶向藥物此前鮮有報道,泰瑞沙則是率先在中國獲批的該類藥物。

  相關跨國藥企全球執行副總裁,腫瘤事業部負責人 Dave Fredrickson當日對記者表示:“此次奧希替尼在中國快速獲批成為早期EGFR突變肺癌治愈性治療方案的一部分,凸顯旺盛需求。”該企業全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊認為,科學防癌、科學治療,新的治療方案及藥品的出現,必將惠及更多癌癥患者。(完)

【編輯:張楷欣】

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